生物通報(bào)道：來自埃默里大學(xué)（Emory University）醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)展了一種新技術(shù)，從而研究人員能更容易地發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病嚴(yán)重后果的細(xì)微的和被忽視的遺傳變異。這種以芯片技術(shù)為基礎(chǔ)的，稱為Microarray-based Genomic Selection (MGS)的方法能幫助科學(xué)家們獲得并富集特異大片段DNA區(qū)域，然后利用DNA測(cè)序方法比較個(gè)體之間遺傳差異。
以芯片技術(shù)為基礎(chǔ)的基因組篩選方法MGS利用高密度芯片上的DNA寡核苷酸（探針）直接從基因組中捕獲并提取目標(biāo)區(qū)域。這些探針是從參照人類基因組中挑選出來，并與靶標(biāo)互補(bǔ)的。一旦靶標(biāo)被篩選出來，重新測(cè)序芯片核其它測(cè)序技術(shù)將可以用于識(shí)別變異，埃默里大學(xué)的研究人員認(rèn)為MGS技術(shù)幫助他們更方便的比較了許多個(gè)體中的遺傳差異，提出健康與疾病之間的差別。
Zwick博士認(rèn)為，“人類基因組計(jì)劃主要集中于對(duì)一個(gè)人類基因組的測(cè)序——這一技術(shù)方法需要大型產(chǎn)業(yè)構(gòu)架，許多人力，以及大量的資金支持”，“因此問題由此產(chǎn)生了，我們是否可以在一個(gè)僅僅只有一個(gè)研究人員，少量成員組成的實(shí)驗(yàn)室里，重新測(cè)序一部分基因組，甚至整個(gè)基因組呢？現(xiàn)在的回答是肯定的”。
遺傳學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多對(duì)于健康致命的顯著遺傳變異的許多種類群，但是科學(xué)家們很少關(guān)注的一些基因組部分中的變異，以及更細(xì)微的差異也許也產(chǎn)生了不良的后果，但是利用已有的技術(shù)很難檢測(cè)到。
其它分離和研究一種特異基因組區(qū)域的方法，比如PCR和BAC克隆相對(duì)而言都要耗費(fèi)人力物力，對(duì)于單個(gè)實(shí)驗(yàn)室而言較難完成基因組中較大區(qū)域的檢測(cè)，而且也相對(duì)而言比較昂貴。
而MGS不同于檢測(cè)基因表達(dá)的典型的芯片技術(shù)，是一種能捕獲特異基因組序列的芯片方法，在這篇文章中，MGS這種技術(shù)可以用于確定父本樣品種DNA的序列。
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