實(shí)際上不管是從一針劑新冠疫苗的臨床試驗(yàn)研究的結(jié)果、緊急使用的研究結(jié)果還是上市后監(jiān)測(cè)的結(jié)果來看，一針劑新冠疫苗符合WHO《新冠病毒疫苗目標(biāo)產(chǎn)品特性》推薦的指標(biāo)要求和我國(guó)藥監(jiān)部門附條件上市或緊急使用標(biāo)準(zhǔn)，具有良好的安全性，安全性和有效性已經(jīng)得到臨床試驗(yàn)的證明與藥監(jiān)部門的認(rèn)可，不良反應(yīng)在可接受范圍之內(nèi)。
一針劑新冠疫苗叫做腺病毒載體疫苗，主要是導(dǎo)入新冠病毒抗原基因，通過生物反應(yīng)器制成活載體疫苗，該疫苗能夠誘導(dǎo)中和抗體產(chǎn)生，能夠增強(qiáng)細(xì)胞免疫，采用的免疫程序是一針免疫，這對(duì)于一些特殊的應(yīng)急人群確實(shí)很方便。也是康希諾生物股份公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所（陳薇院士團(tuán)隊(duì)）合作研發(fā)的重組新冠疫苗，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的腺病毒載體新冠疫苗。從III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在單針接種疫苗28天后，疫苗對(duì)所有癥狀的總保護(hù)效力為65.28%，對(duì)重癥的保護(hù)效力為90.07%。從目前進(jìn)行的中和抗體交叉實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，疫苗對(duì)突變株有保護(hù)作用。到目前為止收集到的有效性數(shù)據(jù)證明，康希諾腺病毒載體疫苗的保護(hù)時(shí)間至少可以達(dá)到6個(gè)月以上，由于距離疫苗研發(fā)時(shí)間不長(zhǎng)，對(duì)疫苗免疫持久性的持續(xù)性觀察還在進(jìn)行中。此前對(duì)采用同種腺病毒載體技術(shù)的埃博拉疫苗做了免疫持久性觀察顯示，接種兩年之后仍具有足夠的保護(hù)力。
康希諾新冠疫苗的接種禁忌和其它的新冠疫苗也是一樣的，分別是：1、對(duì)疫苗其中的成分過敏的人，或以前接種同類疫苗時(shí)出現(xiàn)過敏情況的；2、疫苗嚴(yán)重過敏反應(yīng)者，比如說出現(xiàn)過急性過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難等情況的；3、患有未控制的癲癇和其他進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者，有格林巴利綜合征病史者；4、妊娠期婦女。 
接種后會(huì)出現(xiàn)的相關(guān)不良反應(yīng)1、主要表現(xiàn)為接種部位的紅腫、硬結(jié)、疼痛等，也有發(fā)熱、乏力、惡心、頭疼、肌痛、嗜睡、腹瀉等臨床表現(xiàn)；2、還有把一小部分會(huì)出現(xiàn)出血、皮疹、蜂窩織炎、感覺減退、功能性胃腸紊亂、暈厥、呼吸困難、急性支氣管痙攣、急性過敏反應(yīng)等。 
加載中...
