最近有研究證明，哺乳動(dòng)物的RNA也是可以自我復(fù)制的，不是非得借助DNA來完成復(fù)制的過程。這項(xiàng)研究是皮茨堡大學(xué) 的研究者進(jìn)行的，他們使用了新型的DNA測(cè)序技術(shù)來證實(shí)了這個(gè)人類長(zhǎng)久以來就存在的猜想。DNA測(cè)序技術(shù)是利用DNA聚合酶合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈， 并且通過儀器記錄在模板三圍空間中的位置以及核苷酸序列信息， 在此基礎(chǔ)上反向構(gòu)建DNA模板的序列。皮茨堡大學(xué) 的研究者采用的就是第三代DNA測(cè)序技術(shù)-單分子測(cè)序技術(shù)，與第一代測(cè)序技術(shù)不同，第三代DNA測(cè)序技術(shù)基于非Sanger測(cè)序原理，它可以利用光學(xué)信號(hào)進(jìn)行DNA堿基識(shí)別的邊合成邊測(cè)序技術(shù)，它不僅無需對(duì)樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，簡(jiǎn)化了測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建過程，同時(shí)避免了DNA擴(kuò)增中可能的錯(cuò)誤。因?yàn)榈谌鷾y(cè)序技術(shù)采集的是一條DNA模板合成時(shí)所發(fā)出的熒光，對(duì)單個(gè)分子產(chǎn)生的熒光信號(hào)進(jìn)行識(shí)別，因而能夠?qū)崿F(xiàn)單分子測(cè)序。使用單分子測(cè)序技術(shù)可以檢測(cè)到以前的測(cè)序技術(shù)不能檢測(cè)到的分子并進(jìn)行定量，因而幫助的新研究的發(fā)現(xiàn)。使用這一技術(shù)，科學(xué)家在來自哺乳動(dòng)物細(xì)胞系和組織中的小RNA發(fā)現(xiàn)了以前沒有發(fā)現(xiàn)的新的RNA分子，包括一些與反義終端相關(guān)的短RNA。科學(xué)家推測(cè)，這類RNA可能來自人腫瘤細(xì)胞系中編碼蛋白質(zhì)的mRNA復(fù)制而來，第一次證實(shí)了RNA可以像DAN一樣地復(fù)制，不是非得借助于DNA的轉(zhuǎn)錄。
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