現(xiàn)在關(guān)于懷孕的孕媽們來(lái)說(shuō)nt檢查、唐氏篩查、羊膜穿刺這些檢查都不陌生了，它們都是為了檢查胎兒是否患有染色體方面或者畸形方面的疾病，但是在檢查方法和準(zhǔn)確度上各有不同。比如NT和唐篩這兩個(gè)檢查，都是檢查胎兒神經(jīng)管畸形或者是智力方面的一些輔助檢查。
但是他們兩個(gè)在下面這些方面又有些不同：
1、檢查的時(shí)間不同，NT一般是在12周，而唐氏篩查一般是在16周到20周；
2、方式不同，nt是通過(guò)B超來(lái)進(jìn)行檢查的，而唐氏篩查是通常抽取血液來(lái)進(jìn)行檢查；
3、先后順序，唐篩的順序在nt之后，并且是取決于nt是否觀察清楚寶寶頸后的透明帶，看清楚了就可以抽血做唐氏了，所以唐篩分成早期和中期，完全看NT的結(jié)果。
4、檢查效果，唐篩是一種對(duì)神經(jīng)管性的畸形或者智力方面都是比較敏感的。
根據(jù)上面的對(duì)比來(lái)看，唐篩的準(zhǔn)確度要高于nt檢查，但是沒(méi)有nt檢查那么一般不會(huì)進(jìn)行唐篩的，所以他們兩者是相輔相成。
如果像題主一樣在nt值正常的情況下依舊擔(dān)心可以在醫(yī)院進(jìn)行羊膜穿刺檢查，這個(gè)檢查是對(duì)于排除唐氏兒最準(zhǔn)確的辦法。因?yàn)檠蚰ご┐淌沁M(jìn)行羊水的抽取檢查，可以了解到許多通過(guò)外部檢查不到的地方，例如染色體這些，這樣就可以根據(jù)抽取的羊水進(jìn)行測(cè)定來(lái)判斷胎兒的染色體有無(wú)異常、有無(wú)先天性代謝疾病、產(chǎn)前診斷基因病。 
唐氏兒的出現(xiàn)原因眾多，與孕婦的年齡以及在妊娠時(shí)的病毒感染、父母的不良生活習(xí)慣等因素有關(guān)，并且這些癥狀大多會(huì)陪伴他們一生。 
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