目前已完成了利用不同的轉(zhuǎn)染途徑將目的基因應(yīng)用于人卵巢癌的分子治療。Haralambieva等在其I期臨床試驗中,利用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染BRCA1基因?qū)?fù)發(fā)性晚期卵巢癌患者進(jìn)行臨床治療,觀察到載體穩(wěn)定表達(dá),抗體反應(yīng)很小,腫瘤消退。但在其II期臨床試驗中,在對未廣泛轉(zhuǎn)移的早期卵巢癌患者,應(yīng)用同樣的方法,由于載體表達(dá)不穩(wěn)定和很快產(chǎn)生抗體反應(yīng),不得不終止治療。他們認(rèn)為免疫系統(tǒng)狀態(tài)在基因治療的有效性上起到關(guān)鍵作用。