在移植排斥反應(yīng)中T細(xì)胞起核心作用,T細(xì)胞活化、產(chǎn)生細(xì)胞因子及克隆增殖的過程中需要兩種信號參與:信號1由T細(xì)胞受體(TCR)與抗原遞呈細(xì)胞(APC)表面的MHCP抗原肽復(fù)合物相互作用而產(chǎn)生,具有抗原特異性;信號2即共刺激信號,由相容性共刺激分子或APC表面的分子配體提供,若缺乏共刺激信號,T細(xì)胞將進(jìn)入免疫無應(yīng)答狀態(tài)。與共刺激相關(guān)的CTLA4-Ig融合分子可以競爭性抑制免疫共刺激分子信號,該基因工程藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗用于抑制免疫排斥;一些細(xì)胞因子,黏附因子和細(xì)胞分化抗原在免疫排斥中也發(fā)揮了重要作用,因此這些基因均可以作為器官移植的基因治療的靶基因。目前,已經(jīng)利用小鼠成功地進(jìn)行了腎移植的基因治療,免疫排斥顯著降低。