固體脂質(zhì)納米粒是以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固態(tài)天然或合成的類脂如卵磷脂、三酰甘油等為載體,將藥物包裹或夾嵌于類脂核中制成的納米給藥系統(tǒng),具有可以控制藥物釋放、避免藥物的降解或泄漏等優(yōu)點(diǎn)。SLNs通過(guò)一定的腦靶向策略修飾,可以應(yīng)用在腦部藥物遞釋的研究中。Venishetty等采用SLNs同時(shí)包載化療藥多西紫杉醇和P糖蛋白抑制劑酮康唑,采用葉酸作為腦靶向分子修飾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,雙載藥納米粒在向腦部遞釋的過(guò)程中,酮康唑可以發(fā)揮抑制P糖蛋白外排的作用,從而增加多西紫杉醇在腦部的蓄積。Montenegro等將SLNs包載抗氧化劑艾地苯醌,結(jié)果顯示包載藥物的SLNs能有效地跨過(guò)體外血腦屏障模型。
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