能否通過(guò)基因技術(shù)診斷胰腺癌的患病可能性?

健康 未結(jié) 4 569
_WeCh****82953
_WeCh****82953 2021-08-15 05:35

由于胰腺癌位置深在,起病隱匿、早期癥狀不明顯或不典型,高度進(jìn)展性和診斷較難,大多數(shù)患者在確診時(shí)已經(jīng)達(dá)到局部晚期或發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,往往喪失了手術(shù)機(jī)會(huì)。
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4條回答
  • 2021-08-15 06:19

    我認(rèn)為有可能,胰腺癌的治療是國(guó)際公認(rèn)的醫(yī)學(xué)難題,具有早期診斷率低、根治性切除率低、臨床治療效果差等特點(diǎn)。近年來(lái),胰腺癌的發(fā)病率逐漸升高,但目前尚無(wú)一種特異的早期診斷方法。目前認(rèn)為K-ras基因是與胰腺癌高度相關(guān)的癌基因,其第一外顯子12密碼子的點(diǎn)突變?cè)谝认侔┙M織中有較高表達(dá),但在胰腺良性疾病組織中少有突變,胰液K-ras基因12密碼子點(diǎn)突變率較高,特異性強(qiáng),通過(guò)分析胰液中K-ras12密碼子點(diǎn)突變,并聯(lián)合細(xì)胞檢查及檢測(cè)胰液中其他參數(shù)如腫瘤標(biāo)記物水平,可能有助于提高胰腺癌的診斷水平。
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  • 最近來(lái)自英國(guó)倫敦癌癥研究中心的研究人員表示,男性很快可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)預(yù)估胰腺癌發(fā)病幾率。這種方法類似于現(xiàn)在已經(jīng)存在的利用基因檢測(cè)預(yù)測(cè)女性乳腺癌發(fā)病幾率一樣。目前他們已經(jīng)檢測(cè)出14種不同的基因突變能夠大大增加胰腺癌發(fā)病幾率,這也將成為今后這種檢測(cè)方法開發(fā)的基礎(chǔ)。研究人員通過(guò)檢測(cè)來(lái)自191名胰腺癌患者的血樣,確定了包括BRCA基因在內(nèi)的這些突變。這一結(jié)果也已經(jīng)發(fā)表在了British Journal of Cancer上。

    胰腺癌是世界上許多國(guó)家常見的癌癥,英國(guó)每年有40000人被確診該病。但是胰腺癌卻一直沒(méi)有一種合適的檢測(cè)方式,這也給胰腺癌治療工作帶來(lái)困難。一些專家表示這一工作對(duì)胰腺癌治療研究具有重大意義。
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  • 2021-08-15 06:30

    應(yīng)該是有可能的,隨著內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,近年來(lái)胰管鏡已進(jìn)入臨床應(yīng)用,它可直接進(jìn)入胰管內(nèi)腔進(jìn)行觀察,并可收集胰液、脫落細(xì)胞進(jìn)行分析,檢測(cè)K-ras基因等; 對(duì)于確定病灶機(jī)理具有很大的幫助,希望醫(yī)務(wù)工作者能夠推廣開來(lái),幫助廣大患者,解除病痛。
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  • 2021-08-15 06:31

    目前可用于胰腺癌臨床診斷的相關(guān)基因包括:ras基因、p53基因、端粒酶基因及近兩年發(fā)現(xiàn)的DPC4基因。其中,K-ras基因及端粒酶基因最有診斷價(jià)值。K-ras基因在胰腺癌中的突變率為75%~100%。檢測(cè)端粒酶活性診斷胰腺癌有100%的敏感性及特異性。盡管p53基因在胰腺癌中有一定的突變率,但多帶帶用于臨床診斷的意義不大。DPC4基因是新近發(fā)現(xiàn)的一種抑癌基因,在胰腺癌中的突變率約50%,有望進(jìn)一步用于臨床。
    具體可參見:http://www.bioon.com/Article/m ... shtml
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