最近幾年來對患者家庭、家族史、雙胞胎、親屬血壓的大樣本系統(tǒng)的調(diào)查研究,基本上認(rèn)為高血壓病是一種遺傳性缺陷,這種遺傳性缺陷可能就是對應(yīng)激的血管反應(yīng)性收縮。高血壓病異常遺傳特性亦可能是多基因的,并對高血壓的基因多肽性進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):雙親血壓均正常者,子女患高血壓的機(jī)率是3-5%,父母一方患高壓病者,子女患高血壓的機(jī)率是25-28%,而雙親均為高血壓者,其子女患高血壓的機(jī)率是45-55%。遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般人群的患病率。
所以基本能夠說明基因是能夠決定高血壓發(fā)生的幾率。