美德等40多個國家的科學(xué)家聯(lián)合證明，有10種基因突變是心律異常甚至導(dǎo)致心臟病的罪魁禍?zhǔn)?。其中歐洲人群中最突出的一個是Noslap基因，這個基因的變異能夠使人患心臟病的幾率提高25%；如果有人從父母那遺傳到這個基因的變異，其患病幾率就會增加到50%。印度人群中存在率較高的一個突變基因則是MYBPC3，這個基因突變會導(dǎo)致體內(nèi)形成異常蛋白，隨著人衰老對此蛋白的分解能力下降，就會導(dǎo)致驗證的高血壓和心肌發(fā)炎，正是這個基因的存在導(dǎo)致印度心臟病患者達到全球患者數(shù)量的60%.
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