21三體臨界是不是一般都沒事?胎兒21三體臨界風險?讓我們跟隨小編的腳步一起來看看吧。
如果擔心21三體的臨界風險，還可以做進一步的無創(chuàng)DNA檢測。唐篩查風險低，只能說明胎兒很可能沒問題，但不能確診。雖然臨床上比較少見，但還是有可能發(fā)生的，所以生唐也是有可能的。21三體綜合征的風險值通常應低于參考值，即小于1:270。如果低于這個值，則認為兒童患21三體綜合征的可能性很低。如果明顯高于這個參考范圍，就認為孩子有高度或中度的21三體綜合征風險，這是很危險，當然該檢查只是預測，并不能作為診斷依據(jù)。
21三體臨界是不是一般都沒事
在臨床上，唐篩檢查結果為21三體臨界確實一般都沒事，不用過于擔心，但是需要做好進一步抽血檢查，比如無創(chuàng)DNA或羊水穿刺，通常當?shù)厝揍t(yī)院都可以做，這兩項結果準確率都在99%以上。另外，抽血檢查前最好空腹，大約一周左右可以出結果報告，部分人可能需要結合家族遺傳病史，以及超聲檢查結果綜合判斷。
一般來說，21三體綜合征達到臨界值，并不代表胎兒一定就有問題，唐氏篩查檢出率大約在60%-80%，有一定的假陽性率。報告顯示接近臨界值范圍還不算特別嚴重，可以配合做進一步的檢查，比如進行絨毛膜促性腺激素檢查，如果檢查的結果沒有問題，那一般就沒事，沒必要過分擔心。
雖然現(xiàn)在做唐氏篩查也可以查出是否有21三體綜合征，但目前而言無創(chuàng)DNA的準確性和全面性要高于唐篩，準確幾率能夠達到99%，如果在做無創(chuàng)DNA后，確定有問題，那這個寶寶大概率就不能保留。
引起孕婦21三體臨界風險的原因有很多，包括飲食營養(yǎng)、年齡、孕周期等，其中孕婦的年齡是特別重要的因素，一般高齡孕婦出現(xiàn)21三體臨界風險的幾率會更高一些，具體情況分析如下：
1. 身體情況：唐氏篩查的結果是由電腦系統(tǒng)計算生成，如果孕婦身體素質差在唐氏篩查中不通過的概率是極高的，因此可能會出現(xiàn)21三體臨界風險;2. 標本變性：部分醫(yī)院無法做唐篩，就只能把孕婦血液送到第三方檢驗機構進行檢測，運輸過程中，可能存在變質的情況，導致出現(xiàn)21三體臨界風險;3. 孕婦體重：孕婦過胖，體重不正常，也會造成臨界風險。
孕婦身體情況、體重、標本變性也都可能會造成21三體臨界風險，在進行唐氏篩查的時候提示21三體臨界，說明這種風險介于高風險和低風險之間，孕婦可以在24周的時候做一次四維來判斷胎兒的生長情況，排除胎兒發(fā)育畸形的可能，同時一定要定期的進行孕檢，密切觀察胎兒在子宮里的狀態(tài)。
胎兒21三體臨界風險
21三體的臨界風險是低風險的特殊劃分，屬于低風險和高風險之間的范圍。臨界風險是指患唐氏癥的概率相對較低，不完全排除患病的可能。所以孕期還是要好好護理，積極進行各種致畸檢查。因為唐氏篩查只篩查出可疑的唐氏綜合征人群，所以唐氏篩查的準確率還是比較低的，大概只有60%-70%。
大部分女性在懷孕以后，都需要做各種檢查，其中唐氏篩查就是必檢項目之一，可以篩查唐氏綜合征患兒。有些孕婦在檢查時發(fā)現(xiàn)檢查結果顯示21三體臨界風險，會非常擔心胎兒生長發(fā)育情況。其實臨界風險，只能介于高風險和低風險之間，并不能說孩子一定就有問題，因此一般都沒事，孕媽不要輕易被風險嚇跑。
