同型地貧禁止結(jié)婚?α地貧與β地貧是否可以結(jié)婚?

同型地貧禁止結(jié)婚?α地貧與β地貧是否可以結(jié)婚?下面就一起來看看吧。

如果兩名地中海貧血患者結(jié)合，便有可能生下重型貧血患兒。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面建議進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。

同型地貧禁止結(jié)婚

同型地貧患者禁止結(jié)婚或結(jié)婚后禁止生育，地中海貧血患者與正常人結(jié)婚或者生育也應(yīng)該受到限制。在臨床上，地中海貧血又稱為海洋性貧血，一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血是因?yàn)橹榈鞍桩惓＃t蛋白(紅血球)本身缺陷所導(dǎo)致。

輕、中度地中海貧血癥狀較輕，大多可存活到成年，重度地中海貧血出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，比如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。地中海貧血屬于遺傳性疾病，理論上來說，夫妻倆都患有輕型地中海貧血，其孩子有四分之一的機(jī)會(huì)是正常人，有四分之一的機(jī)會(huì)是重型患者，還有二分之一的機(jī)會(huì)是輕型患者。

根據(jù)《婚姻法》規(guī)定可知，患有嚴(yán)重遺傳性疾病禁止結(jié)婚，而母嬰保健法規(guī)定嚴(yán)重遺傳性疾病是指由于遺傳因素先天形成，患者全部或者部分喪失自主生活能力，后代再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)高，醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不宜生育的遺傳性疾病。

α地貧與β地貧是否可以結(jié)婚

α地貧與β地貧患者可以結(jié)婚，攜帶不同地貧基因的夫婦結(jié)婚后，其后代有可能是地貧基因攜帶者，一個(gè)alfa基因缺失者和一個(gè)beta基因攜帶者婚配，其子代有1/4為α基因攜帶，1/4為β基因攜帶，1/2的幾率同時(shí)攜帶兩個(gè)致病基因，建議這類人群做好產(chǎn)前檢查，如果以后胎兒是單基因攜帶者一般不用過于擔(dān)心。

眾所周知，地中海貧血(地貧)屬于遺傳性疾病，并且具有很強(qiáng)的地域性特征，比如在廣西、廣東和海南等地，患地貧疾病的人非常多，其中廣西地貧基因攜帶率為24%，廣東為16.8%。如果是兩個(gè)同型地中海貧血患者，一般禁止結(jié)婚，生育重度地貧患兒的幾率較大，而α地貧與β地貧患者可以婚配，但是子代也可能是地貧攜帶者，目前該病缺乏根治方法，建議重視產(chǎn)前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷。